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行政许可决定文书号

川环审批〔2025〕56号

项目名称

眉山市气象局眉山市X波段双偏振相控阵天气雷达系统建设项目

审批类别

许可

许可内容

本项目拟在眉山市青神县白果乡甘家沟村青神县气象局内实施，项目主要建设内容包括：拟新建1座气象雷达站，主要由雷达铁塔、设备方舱及配套辅助设施等组成，拟安装使用1套AXPT0464型X波段双偏振相控阵天气雷达系统，站点海拔高度455.5m，天线下缘距地面高24m。该雷达系统工作频率9430MHz，峰值功率1200W，天线尺寸1.3m×0.70m，最大增益38.20dB，系统损耗3.50dB；脉冲重复频率7407Hz、5000Hz、2500Hz，脉冲宽度30μs、40μs、60μs，平均功率266W、240W、180W；水平波束宽度1.78°，垂直波束宽度1.77°，最小仰角0.885°，水平扫描范围0°~360°，垂直扫描范围0.885°~61.2°；扫描模式包括：平面扫描、垂直高度扫描、扇形扫描和体扫。本项目总投资912万元，其中环保投资18.7万元。

行政相对人名称

眉山市气象局

行政相对人代码_1
（统一社会信用代码）

12510000458635219T

许可决定日期

2025/5/21

许可部门

四川省生态环境厅

当前状态

正常

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行政许可决定文书号

川环审批〔2025〕57号

项目名称

国通（绵阳）新药技术有限公司游仙区放射药研发生产基地二期项目

审批类别

许可

许可内容

本项目拟在绵阳市游仙区中国（绵阳）科技城核医疗健康产业园青龙山片区（绵阳市游仙区游仙街道康宁路19号）实施。原游仙区放射药研发生产基地项目（以下简称一期工程）环评文件已取得我厅批复（川环审批〔2022〕26号），本项目拟对一期工程进行改扩建，主要建设内容为：拟将一期工程综合车间（一）一层的原α核素中试车间、原α核素车间1、原α核素车间2、原α核素药物车间1、原α核素药物车间2、原α核素药物车间3、原α核素药物车间4分别改为放药101车间、放药102车间、放药103车间、放药104车间、放药105车间、放药106车间、放药107车间；拟将一期工程综合车间（一）二层生产区的原I-131车间、原Lu-77车间4、原Y-90车间、原Lu-77车间3、原Lu-77车间1、原Lu-77车间2分别改为放药201车间、放药202车间、放药203车间、放药204车间、放药206车间、放药207车间，并拟在综合车间（一）二层生产区预留场所扩建放药208车间和放药209车间；拟对一期工程综合车间（一）二层放射质检区和综合车间（二）一、二层放射性药物研发中心核素种类、用量及活动种类进行调整。

（一）综合车间（一）一层

（1）放药101车间。拟将已批复建成未投运的2条专用生产线改为2条通用生产线，增加Ra-288、Th-228、Ac-225、Ra-224、Pb-121、Bi-212等6种核素操作量，取消Th-227核素溶液生产，新增At-211标记药物生产。该车间涉及Ra-288、Th-228、Ra-224、Pb-121、Bi-212等核素溶液或标记药物以及Ac-225、At-211标记药物的生产、使用、销售活动。

（2）放药102车间。拟在原有已批复未建成的生产线增加Ra-288、Th-228、Ra-224核素操作量，并新增Ra-224（Pb-121）发生器、Th-228（Pb-121）发生器生产。该车间涉及Ra-224（Pb-121）发生器的生产、使用、销售，Th-228（Pb-121）发生器和Ra-288、Th-228、Ra-224核素溶液的生产、使用、销售，以及退役Ra-224（Pb-121）发生器、Th-228（Pb-121）发生器回收拆解等活动。

（3）放药103车间。拟在原有已批复未建成的生产线增加Ra-224核素操作量，增加Ra-288、Th-228核素溶液及Ra-224（Pb-121）发生器、Th-228（Pb-121）发生器生产，取消原有Pb-121、Bi-212标记药物生产。该车间涉及Ra-288、Th-228核素和Ra-224（Pb-121）发生器、Th-228（Pb-121）发生器的生产、使用和销售，以及退役Ra-224（Pb-121）发生器、Th-228（Pb-121）发生器的回收拆解等活动。

（4）放药104车间。拟在原有已批复未建成的2条生产线增加Pb-121、Bi-212核素操作量，新增Ac-225、At-211、Pb-203标记药物生产。该车间涉及Ra-224（Pb-121）发生器的使用，以及Pb-121、Bi-212、Ac-225、At-211、Pb-203等5种核素的生产、使用和销售活动。

（5）放药105车间。已建成投运2条生产线，本次仅涉及该场所名称的变更，不涉及活动内容的变更。该生产线涉及Ra-223、Sr-89的生产、使用、销售活动，以外购的Ra-223、Sr-89核素溶液为原料经分装生产氯化镭[Ra-223]、氯化锶[Sr-89]注射液。

（6）放药106车间。拟在原有已批复未建成的2条生产线增加Ac-225核素操作量，并新增Pb-121、Ac-225、At-211标记药物生产。该车间涉及Ra-224（Pb-121）发生器的使用，以及Pb-121、Bi-212、Ac-225、At-211核素的生产、使用和销售等活动。

（7）放药107车间。拟在原有已批复未建成的2条专用生产线调整为通用生产线，取消Th-227核素溶液生产，新增Ac-225、At-211、Lu-77、Tb-161标记药物生产。该车间涉及Ac-225、At-211、Lu-77、Tb-161等4种核素标记药物的生产、使用、销售活动。

拟对综合车间（一）一层调整后该生产区总的日等效最大操作量为6.19E+13Bq，属于甲级非密封放射性物质工作场所。

（二）综合车间（一）二层生产区

（1）放药201车间。拟将已批复未建成的1条生产线增加I-131核素操作量。该车间涉及I-131核素的生产、使用、销售活动，以外购碘[I-131]化钠溶液为原料生产I-131口服液。

（2）放药202车间。拟将已批复未建成的2条专用生产线调整为通用生产线，并增加Lu-77核素操作量，新增Tb-161、Pb-203、Ac-225标记药物生产。该车间涉及Lu-77、Tb-161、Pb-203、Ac-225等4种核素标记药物的生产、使用、销售活动。

（3）放药203车间。拟在已批复建成的2条生产线增加Y-90核素操作量，该车间涉及Y-90的生产、使用、销售活动。以外购Y-90玻璃微球为原料生产Y-90玻璃微球注射剂。

（4）放药204车间。拟将已批复建成的2条专用生产线改建为通用生产线，并增加Lu-77核素操作量，新增Tb-161、Ac-225标记药物生产。该车间涉及Lu-77、Tb-161、Ac-225等3种核素标记药物的生产、使用、销售活动。

（5）放药206车间。拟将已批复建成未投运的2条专用生产线改建为通用生产线，并增加Lu-77核素操作量，新增Tb-161、Ac-225标记药物生产。该车间涉及Lu-77、Tb-161、Ac-225等3种核素标记药物的生产、使用、销售活动。

（6）放药207车间。拟将已批复建成未投运的2条专用生产线改为通用生产线，并增加Lu-77核素操作量，新增Tb-161、Ac-225标记药物生产。该车间涉及Lu-77、Tb-161、Ac-225等3种核素标记药物的生产、使用、销售活动。该车间涉及核素的种类、操作量、产品方案、生产工艺流程等均与放药206车间相同。

（7）放药208车间。拟新建2条通用生产线，涉及Lu-77、Tb-161和Ac-225等3种核素标记药物的生产、使用、销售活动。该车间Lu-77和Tb-161的操作量、标记药物产品方案、生产工艺流程等均与放药206车间一致。以外购Ac-225溶液为原料，进行合成、分装制备Ac-225标记药物。

（8）放药209车间。拟新建2条通用生产线，涉及Lu-77、Tb-161和Ac-225等3种核素标记药物的生产、使用、销售活动。该车间涉及核素的种类、操作量、产品方案、生产工艺流程等均与放药206车间一致。

综合车间（一）二层生产区调整后该生产区总的日等效最大操作量为1.35E+14Bq，属于甲级非密封放射性物质工作场所。

（三）综合车间（一）二层放射质检区

放射质检区拟新增C-11、Ge-68（Ga-68）、Y-86、Tc-99m、W-188（Re-188）、Pb-203、At-211、Ra-224（Pb-121）、Th-228（Pb-121）等9种核素的操作，并增加已批复的24种核素操作量。该放射质检区涉及Ga-68、Tc-99m、Re-188、Pb-121等4种核素的生产、使用，以及C-11、F-18、P-32、Cu-64、Ge-68（Ga-68）、Y-86、Sr-89、Zr-89、Y-90、Mo-99（Tc-99m）、In-111、I-123、I-124、I-125、I-131、Tb-161、Lu-77、W-188（Re-188）、At-211、Pb-203、Bi-212、Ra-223、Ra-224、Ra-224（Pb-121）、Ac-225、Th-227、Ra-288、Th-228、Th-228（Pb-121）等29种核素的使用活动，日等效最大操作量为7.34E+11Bq，属于甲级非密放射性物质工作场所。

（四）综合车间（二）一层和二层放射性药物研发中心

放射性药物研发中心拟新增C-11、Ge-68、Y-86、Cs-137、Cs-137（Ba-137m）、Ba-137m、Ho-166、Pb-203、At-211、Ra-224（Pb-121）、等10种核素的操作，并增加已批复的28种核素的操作量。该放射性药物研发中心涉及Ga-68、Tc-99m、Ba-137m、Re-188、Bi-212、Pb-121、Ra-224、Ra-288、Th-228等9种核素的生产、使用、销售，P-32、Ge-68、Y-86、Sr-89、Y-90、In-111、I-125、I-131、Cs-137、Tb-161、Ho-166、Lu-77、Pb-203、At-211、Ra-223、Ac-225、Th-227、Th-232等18种核素的使用、销售，以及C-11、F-18、Cu-64、Ge-68（Ga-68）、Zr-89、Mo-99（Tc-99m）、I-123、I-124、Cs-137（Ba-137m）、W-188（Re-188）、Ra-224（Pb-121）等11种核素的使用活动，日等效最大操作量为2.44E+11Bq，属于甲级非密放射性物质工作场所。

项目总投资5000万元，其中环保投资4323万元。

行政相对人名称

国通（绵阳）新药技术有限公司

行政相对人代码_1
（统一社会信用代码）

91510704MA6A658Y2E

许可决定日期

2025/5/21

许可部门

四川省生态环境厅

当前状态

正常